摘要
目的：建立微生物轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(mTG)介導(dǎo)的蛋白質(zhì)在賴氨酸(Lys)殘基水平上聚乙二醇化的方法。
結(jié)果：將羧芐酰谷氨酰甘氨酸(CBZ-QG)引入mPEG胺，制得羧芐酰谷氨酰甘氨酸甲氧基聚乙二醇(CBZ-QG-mPEG)。傅里葉變換紅外光譜和SDS-PAGE分析表明，CBZ-QG-mPEG成功合成，并能被mTG識(shí)別為修飾治療蛋白細(xì)胞色素c (cyt c)的酰基供體。最后，在優(yōu)化條件下(cyt c 0.5 mg/ml, CBZ-QG-mPEG 11.25 mg/ml, mTG 0.5 mg/ml, 37℃，2 h)， PEGylation率達(dá)到76.5%。
結(jié)論：本文首次研究了mTG在賴氨酸殘基水平上催化蛋白的聚乙二醇化，該方法可用于固定化活性蛋白和修飾治療蛋白。
關(guān)鍵詞：賴氨酸殘基;微生物轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶;PEGylation;治療性蛋白質(zhì);轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶。
Biotechnol Lett. 2016 Jul;38(7):1121-9. doi: 10.1007/s10529-016-2083-6. Epub 2016 Mar 29.
PEGylation of cytochrome c at the level of lysine residues mediated by a microbial transglutaminase
Jian Qin Zhou 1, Ting He 1, Jian Wen Wang 2
以上研究使用賽諾邦格的產(chǎn)品：
產(chǎn)品名稱：mPEG-NH2
產(chǎn)品簡(jiǎn)稱：甲氧基聚乙二醇胺
產(chǎn)品名稱：mPEG-SPA
產(chǎn)品簡(jiǎn)稱：甲氧基聚乙二醇琥珀酰亞胺丙酸酯
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