Micelles with a Loose Core Self-Assembled from Coil-g-Rod Graft Copolymers Displaying High Drug Loading Capacity
摘要
高載藥量是膠束給藥載體的關(guān)鍵要求之一;然而，這是一項(xiàng)具有挑戰(zhàn)性的工作。本研究證明，由聚乙二醇-接枝-聚γ-芐基-谷氨酸(PEG-g-PBLG)線圈-g棒接枝共聚物自組裝的膠束對(duì)阿霉素(DOX)模型藥物具有很高的載藥能力。實(shí)驗(yàn)和耗散粒子動(dòng)力學(xué)模擬相結(jié)合的研究表明，膠束的高載藥能力與膠束的松散核結(jié)構(gòu)有關(guān)。在這些膠束中，疏水性PBLG接枝由于其剛性性質(zhì)和接枝共聚物的線圈-g棒拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)而隨機(jī)分散在膠束核中，導(dǎo)致膠束核松散。接枝共聚物的結(jié)構(gòu)，包括接枝棒的長(zhǎng)度、線圈骨架的長(zhǎng)度以及影響接枝棒在膠束核心中的排列的接枝比，對(duì)膠束的載藥能力有影響。此外，接枝共聚物與DOX之間的強(qiáng)π -π堆疊相互作用也是實(shí)現(xiàn)高載藥能力的重要因素。體外研究表明，這些載藥膠束具有良好的生物相容性，DOX可逐漸從膠束中釋放出來。
以上研究使用賽諾邦格的產(chǎn)品：
產(chǎn)品名稱：PEG-g-NH2
產(chǎn)品簡(jiǎn)稱：聚乙二醇-g-氨基
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