Overview on LNP-mRNA encapsulation unit operation: Mixing technologies, scalability, and influence of formulation & process parameters on physico-chemical characteristics
摘要
自70年代以來,攜帶活性藥物物質的納米顆粒已經被使用,并且從那時起經歷了許多改進。如今,被稱為脂質納米顆粒(LNPs)的最新一代納米顆粒被用于不同的應用,如疫苗和癌癥治療,并提供了一種通用的方法來傳遞RNA等遺傳物質。LNPs是一種非病毒遞送載體,通過脂質自組裝,在含有mRNA的水相與含有脂質的有機相快速混合過程中獲得。在這個過程中,mRNA由于與電離脂質的靜電相互作用而被封裝在LNP內。文獻中描述了不同的LNPs制備方法,目前,制備lnp封裝mRNA (LNP-mRNA)多采用連續法。t形混合器通常用于產生mRNA-LNPs。這項技術可以在兩種不同的尺度上運行:微流控芯片的尺寸可以從幾十到幾百微米不等,而毫米管的生產規模可以擴大。本文旨在描述LNP-mRNA的特征及其生產模式,并特別關注與混合質量相關的挑戰,特別是在放大過程中。
關鍵詞:流體混合建模;脂質納米顆粒(LNPs);Nanoprecipitation;過程擴大;T-mixers;信使rna。
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